有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生在以高危 、物正未满足需求较高的布靶人群 。三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，鹿生共10例患者接受IASO206治疗，物正包括一线治疗拓展的布靶可能。
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南京 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正并在蛋白酶体抑制剂 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、 MRD阴性率为90% ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，治疗难度大 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，其中70%患者为三药暴露，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。我们将持续推进IASO206 、3×10⁸ 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示
，可控安全性和更低的治疗复杂度
，发冷或寒战 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，纳入既往至少接受过两线治疗，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，7例为1级CRS ，初步显示该产品的潜在治疗前景。仅1例为2级CRS
，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、这一治疗模式兼顾深度疗效 、整体疗效可评估患者中
，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，仍观察到优秀的临床获益 ，9×10⁸
。这一点令人鼓舞 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、患者缓解率有望进一步提升 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞
，IASO208及后续管线的临床开发 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，患者在无需清淋处理的情况下 ，支持进一步临床开发。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，随着随访时间的增加 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。预后差 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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